国务院法制办公室

关于《人类遗传资源管理条例（送审稿）》公开征求意见的通知

       为了进一步增强立法公开性和透明度，提高立法质量，国务院法制办公室决定，将《人类遗传资源管理条例（送审稿）》及其说明全文公布，征求社会各界意见，以便进一步研究、修改后报请国务院常务会议审议。现将有关事项通知如下：

       有关单位和各界人士可以在2012年11月29日前，通过以下三种方式提出意见：

（一）登录中国政府法制信息网（网址：http://www.chinalaw.gov.cn），通过网站首页左侧的《法规规章草案意见征集系统》，对修订草案送审稿提出意见。

（二）通过信函方式将意见寄至：北京市2067信箱（邮政编码：100035），并请在信封上注明“人类遗传资源管理条例征求意见”字样。

（三）通过电子邮件方式将意见发送至： rlyc@chinalaw.gov.cn。

国务院法制办公室

2012年10月30日

关于起草《人类遗传资源管理条例（送审稿）》的说明

       根据国务院立法计划，自2006年以来，科技部会同卫生部等有关部门开展了人类遗传资源管理条例的起草工作，成立了由两部门工作人员和医学、遗传学、法学专家组成的起草小组。起草小组认真总结了国务院办公厅转发科技部、卫生部《人类遗传资源管理暂行办法》（国办发[1998]36号）实施以来我国人类遗传资源管理的经验，调研整理了国内、国际组织和有关国家关于人类遗传资源管理的法规、国际公约、政策措施。多次召开相关领域专家、有关部门和科研机构、大学及内外资企业参加的座谈会，讨论条例框架和内容，两次书面征求了国务院有关部门的意见，通过召开座谈会和书面方式征求了各省（自治区、直辖市）、计划单列市科技行政管理部门的意见。根据有关意见和建议，不断对草案修改完善，数易其稿，形成了《条例（送审稿）》。

       有关情况说明如下：

       一、关于制定人类遗传资源管理条例的背景

       1998年6月国务院办公厅转发的科技部、卫生部《人类遗传资源管理暂行办法》（以下简称《办法》），是我国第一部全面规范人类遗传资源管理的规范性文件，对我国人类遗传资源的管理体制、利用我国人类遗传资源开展国际科技合作以及我国人类遗传资源出境的审批程序等做出了规定，成为我国人类遗传资源管理的重要依据。《办法》实施十余年来，我国人类遗传资源流失现象得到有效遏制，在资源开发利用和国际合作方面取得了积极进展。实践证明，《办法》确立的基本原则和有关制度对有效保护和合理利用我国人类遗传资源、加强我国人类基因研究、促进平等互利的国际科技合作和交流发挥了积极作用。

       人类遗传资源是人类基因组研究不可或缺的基础性资源。随着生命科学和生物技术快速发展，围绕功能基因及其产物知识产权和生物产业发展的国际竞争日趋激烈，获得和掌握人类遗传资源尤为重要。我国56个民族、13多亿人口孕育了极其丰富的民族遗传资源、家系遗传资源和典型疾病遗传资源，是人类遗传资源最丰富的国家。依法加强对我国人类遗传资源的保护、管理和研究利用，对于增强我国生物和医药科技的研究开发能力，保障人民身体健康具有重要的意义。

       近年来，国外一些机构和企业对我国人类遗传资源的非法收集和攫取行为仍时有发生。对人类遗传资源的攫取形式也由自行收集，扩大为通过与国内机构或专家合作，由国内机构或专家收集后输出境外；出境途径也由携带基因样本出境转变为通过互联网将基因数据发往国外，手段更为隐秘。因此，有必要通过完善法律，进一步加强对我国人类遗传资源的保护和利用。

       同时，《办法》在以下方面仍需进一步完善：

       1．缺少关于人类遗传资源的收集、保藏、研究利用等活动的管理措施。《办法》虽然规定对“涉及我国人类遗传资源的采集、收集、研究、开发、买卖、出口、出境等活动”进行管理，但在具体措施中，仅仅规定了对人类遗传资源国际合作和出境的审批制度，对于人类遗传资源的收集、保藏、研究利用等活动没有规定具体的管理措施。

       2．法律责任不明确，处罚较轻。《办法》设定了20多条义务性规定，但只有3条对应的法律责任，致使众多的义务性规定没有违法后果，一定程度上影响了《办法》的实施效果。同时，规定的处罚措施较轻，起不到应有的惩戒作用。

       3．涉及人类遗传资源的国际合作项目审批是国务院公布保留的行政许可项目，需要根据《行政许可法》的要求，对行政许可的审批条件、程序、期限等进一步规范。

       4．缺乏与相关法律的衔接与协调。医疗机构的临床诊疗、公安机关的犯罪侦查、体育机构的兴奋剂检测等活动中都涉及到人类遗传资源的收集、保藏、研究利用和进出境等活动。对于上述活动，目前已有法律法规予以规范，对于上述活动应如何适用《办法》未作衔接性规定。

        二、起草思路与原则

       1.认真总结《办法》实施的成功经验。《办法》确立了“有效保护和合理利用，加强研究与开发，促进国际合作和交流”的立法宗旨，规定了分级管理的体制，对利用我国人类遗传资源开展国际科技合作以及我国人类遗传资源出境的原则要求和审批程序作出了详细规定，取得了积极效果。《条例（送审稿）》对实践证明行之有效的基本原则和制度予以保留和完善，同时增加了关于收集、保藏和研究利用我国人类遗传资源活动的管理措施。

       2.积极借鉴国际规则和国外管理经验。目前，许多与人类遗传资源相关的国际条约和宣言规定了研究利用人体物质或人类遗传资源的基本原则与规则，如知情同意、保护隐私、遵守伦理准则、鼓励开展国际合作、惠益分享、限制人类遗传资源的跨境流动等，《条例（送审稿）》吸收了上述条约、宣言规定的基本原则和规则。同时，一些国家和地区通过制定基因数据库管理办法、生物医学研究伦理规则等，确立对人类遗传资源收集、保藏等活动的审批管理制度，《条例（送审稿）》的相关规定借鉴了国外经验，与公认的国际准则保持一致。

       3．与医疗等相关活动中的遗传资源管理衔接。考虑到医疗卫生机构常规性临床诊疗、采供血（浆）服务以及有关部门犯罪侦查、兴奋剂检测等活动中也进行大量的非科学研究目的遗传资源采集活动，对这些活动均有相关法律文件进行规范。为此，《条例（送审稿）》明确，以临床常规诊疗、采供血（浆）服务、侦查犯罪、兴奋剂检测和殡葬等为目的的人类遗传资源收集、保藏、研究开发和进出境，按照国家相关规定执行。利用上述活动中收集、保藏的人类遗传资源开展初始目的以外的研究开发、国际合作等活动，应当按照本条例的规定办理审批手续。人类遗传资源管理中还涉及出入境卫生检疫、海关物品查验等，《条例（送审稿）》尊重现行管理体制，明确由相关部门分别行使相应的职能。

       4．增强法律规定的针对性和可操作性。《条例（送审稿）》重点针对实践中缺少对收集、保藏行为的规范和对研究利用活动的管理措施，以及与国际准则不接轨等问题，进一步完善了对人类遗传资源的收集、保藏、研究利用和国际合作的管理措施，并对法律责任予以细化。

       三、《条例（送审稿）》的主要内容

       《条例（送审稿）》共6章50条，分为总则、人类遗传资源材料的收集与保藏、人类遗传资源研究开发、人类遗传资源出入境、法律责任、附则。《条例（送审稿）》保留了《办法》规定的基本原则和关于人类遗传资源国际合作与进出境管理的主要规定，并补充了以下内容：

       1．实行收集保藏单位的资质审批制度。

       建立收集保藏单位的资质审批制度，是实现从源头上监管收集利用行为的有效手段。为此，《条例（送审稿）》规定，“国家实行人类遗传资源材料收集与保藏单位资质审批制度。未经批准，任何单位和个人不得收集与保藏中国人类遗传资源材料”，并明确了收集保藏单位应当是中国法人等资格条件（第七、八条）。考虑到卫生领域的有关法律文件对直接从人体采集样本规定具体的技术规范，《条例（送审稿）》规定，“法律法规对直接从人体采集人类遗传资源材料有规定的，应遵守其规定”（第八条）。同时，对人类遗传资源材料收集保藏资质证书的申请与审查程序、证书有效期等做出了规定。（第九至十二条）

       2．加强对收集、保藏和研究利用行为的规范。

       为了规范遗传资源材料收集行为，保护遗传资源提供者的健康、隐私等权利，《条例（送审稿）》对遗传资源材料的收集行为规定了3项措施：（1）应坚持自愿和知情同意原则。收集单位在收集人类遗传资源时，应当向每位人类遗传资源提供者发放书面的知情同意书，内容包括收集目的、用途、对健康可能产生的危害、利益分享办法、保护个人隐私、知情选择和可无条件退出的承诺等（第十四条）。（2）负责保藏人类遗传资源材料的单位应当制定人类遗传资源材料管理规范，建立保管制度、使用制度、监测登记制度、事故报告制度和应急预案，确保人类遗传资源材料的合法使用。在收集、保藏和研究开发过程中，应完整记录并妥善保存遗传资源材料的来源信息（第十五条）。（3）应当按照资源提供者同意的目的利用其收集与保藏的人类遗传资源，在资源提供者同意的目的之外使用其遗传资源时，应再次取得资源提供者的同意（第十九条）。

       3.加强对收集、保藏和研究利用行为的监督。

       《条例（送审稿）》强化了审批管理部门的监督职能，规定省级人民政府科学技术行政主管部门应当对本地区人类遗传资源材料收集与保藏活动进行监督检查，检查时主管部门“有权采取进入现场检查、查阅、复制有关书面资料、查封、扣押违法收集和保藏的人类遗传资源等措施”（第十七条）。同时规定，经批准收集与保藏人类遗传资源材料的单位应当每年向省级人民政府科学技术行政主管部门提交收集与保藏工作年度报告（第十三条）。

       4．进一步明确国际合作中的国家利益。

       除了保留《办法》中对国际合作研究项目的“平等互利、诚实信用、共同参与、共享成果”的原则要求和审查内容外，《条例（送审稿）》进一步规定：（1）外方合作单位应当保证在合作期间使中方单位的人员实质性参加研究开发活动（第二十一条）；（2）经批准开展的国际合作活动结束后3个月内，中方合作单位应当向国务院科学技术行政主管部门提交研究开发情况报告（第二十七条）；（3）遗传资源的研究开发单位应当促进研究成果广泛地为公众健康服务。对遗传资源的提供者，应当优先提供研究成果形成的医疗和健康产品及服务（第二十九条）。

       5．关于管理体制。

       根据《办法》的规定，人类遗传资源管理工作由科技部和卫生部共同管理。在条例起草过程中，卫生部参与了起草工作。但在书面征求意见时，卫生部提出“条例的主要目的是规范人类遗传资源及其产生的信息资料的收集、保藏、研究、利用、国际合作和出入境等管理工作，建议由国务院和各省级科技行政部门为主要行政管理主体”；同时，监察部牵头开展的新一轮行政审批项目清理中提出取消卫生部人类遗传资源审批项目，因此，建议删除关于卫生行政部门管理职责的规定。“条例（送审稿）”采纳了此意见。

       同时，考虑到遗传资源的收集行为广泛分布在全国各个地方，为了便于有效监管，把对收集与保藏单位的资质审查、收集与保藏活动的监督管理职能授予省级科技行政部门（第九、十一条）。

       此外，针对临床常规诊疗、采供血（浆）服务、侦查犯罪、兴奋剂检测等活动中的人类遗传资源收集、保藏、研究开发和出入境行为及相关部门的管理职责，《条例（送审稿）》作了衔接规定。

       同时，《条例（送审稿）》对违反条例规定的法律责任给予了细化和完善。

人类遗传资源管理条例

（送审稿）

第一章  总  则

第一条为了规范和促进我国人类遗传资源的保护和利用，增强我国生物和医药科技的研究开发能力，保障人民身体健康，制定本条例。

第二条本条例适用于为科学研究目的，在我国从事人类遗传资源的收集、保藏、研究开发、出入境等活动。

本条例所称人类遗传资源是指含有人体基因组、基因及其产物的器官、组织、细胞、核酸、核酸制品等资源材料及其产生的信息资料。

第三条国家鼓励以保护人民健康为目的开展人类遗传资源研究开发活动，支持我国人类遗传资源保护和利用能力建设。

国家鼓励涉及人类遗传资源的国际合作研究开发活动。国际合作应当遵循相互尊重、平等互利、诚实信用、共同参与、惠益共享的原则。

第四条开展人类遗传资源的收集、保藏、研究开发、国际合作等活动，应当遵守公认的伦理原则，保护资源提供者的安全和个人隐私。

开展人类遗传资源收集、保藏、研究开发、国际合作等活动的单位应当设立伦理委员会，对本单位开展的开发利用人类遗传资源的活动进行审查和监督。

第五条禁止利用人类遗传资源从事可能危及国家安全和社会公共安全的活动。

任何组织和个人不得从事可能产生歧视后果的人类遗传资源研究开发活动。

任何组织和个人不得买卖或者变相买卖人类遗传资源材料。

第六条国务院科学技术行政主管部门负责全国人类遗传资源管理工作；国务院其他有关部门在各自的职责范围内，负责有关的人类遗传资源管理工作。

各省、自治区、直辖市科学技术行政主管部门负责本地区的人类遗传资源管理工作；县级以上地方各级人民政府其他有关部门在各自的职责范围内，负责有关的人类遗传资源管理工作。

第二章 人类遗传资源材料的收集与保藏

第七条国家实行人类遗传资源材料收集与保藏单位资质审批制度。未经批准，任何单位和个人不得收集与保藏中国人类遗传资源材料。

第八条从事人类遗传资源材料收集与保藏的单位应当具备下列条件：

（一）在中国境内依法成立的法人；

（二）收集与保藏人类遗传资源材料的目的明确、合法；

（三）具备收集与保藏人类遗传资源材料所需的场所、设施设备和稳定的经费支持；

（四）具备收集与保藏人类遗传资源材料所需的技术力量；

（五）设有符合规定的伦理委员会。

法律法规对直接从人体采集人类遗传资源材料有规定的，应当遵守其规定。

法律法规对收集与保藏人类遗传资源材料有其他规定的，应当遵守其规定。

第九条拟收集与保藏人类遗传资源材料的单位应当向所在地的省级人民政府科学技术行政主管部门提出申请，并提交以下材料：

（一）申请书；

（二）法人资格证书；

（三）收集与保藏目的说明；

（四）收集与保藏工作方案；

（五）具备收集与保藏人类遗传资源材料所需的技术力量和场所、设施设备及稳定经费来源等的证明材料；

（六）经本单位伦理委员会审查同意的知情同意书格式文本；

（七）本单位伦理委员会组成情况说明；

（八）法律法规规定提交的其它材料。

第十条申请单位具有下列情形之一的，不予批准：

（一）收集与保藏的目的不明确、不合法；

（二）收集与保藏的方案不合理；

（三）不具备收集与保藏人类遗传资源材料所需的技术力量或场所、设施设备、充足稳定的经费来源等；

（四）没有成立符合规定的伦理委员会；

（五）法律法规规定不予批准的其它情形。

第十一条省级人民政府科学技术行政主管部门应当在受理申请之日起10个工作日内，组织人类遗传资源管理方面的专家进行审查，并在收到专家审查意见后的20个工作日内，根据专家审查意见作出审查决定。

对符合本条例规定条件的申请，应当予以批准，向申请人颁发人类遗传资源材料收集与保藏资质证书，并及时将已批准的具有人类遗传资源材料收集与保藏资质的单位名单向社会公告；对不予批准的，应当书面通知申请人，并说明理由。

省级人民政府科学技术行政主管部门在20个工作日内不能作出审查决定的，经本部门负责人批准，可以延长10个工作日。延长期限的决定和理由应当告知申请人。

省级人民政府科学技术行政主管部门应当在作出决定后的10个工作日内，将人类遗传资源材料收集与保藏资质证书副本和申请材料副本报国务院科学技术行政主管部门备案。

第十二条人类遗传资源材料收集与保藏资质证书有效期五年。有关单位需要在证书有效期结束后继续从事人类遗传资源材料收集和保藏活动的，应当在距证书有效期满2个月前申请延续。

已取得人类遗传资源材料收集与保藏资质证书的单位不再具备本条例第九条规定条件的，审批部门应当注销该单位的资质证书并予以公告。被注销资质证书的单位应当停止人类遗传资源材料收集与保藏活动，将其保藏的人类遗传资源材料按照有关规定予以销毁或移交其他有资质的单位保藏。

第十三条经批准收集与保藏人类遗传资源材料的单位应当每年向省级人民政府科学技术行政主管部门提交收集与保藏工作情况报告。

第十四条人类遗传资源材料的收集与保藏应当遵循自愿和知情同意原则。

在收集人类遗传资源材料前，收集单位应当向每位人类遗传资源材料提供者发放书面的知情同意书，内容包括收集目的、用途、对健康可能产生的危害、利益分享办法、保护个人隐私、自愿参与的选择权、可随时无条件退出的权利等。

收集者应当给人类遗传资源材料提供者充分的时间考虑是否参加收集与保藏活动。对限制行为能力或无行为能力人，应向其法定代理人提供上述介绍与说明。知情同意书及对其内容的说明应当采用人类遗传资源材料提供者或其法定代理人能理解的语言和文字。

知情同意书应经人类遗传资源材料提供者或其法定代理人在充分知悉和理解各项内容后签字认可。如果法定代理人的签字认可行为导致法定代理人本人单方受益的，该签字无效。

第十五条负责保藏人类遗传资源材料的单位应当制定人类遗传资源材料管理规范，建立保管制度、使用制度、监测登记制度、事故报告制度和应急预案，确保人类遗传资源材料的合法使用。

在收集、保藏和研究开发过程中，应完整记录并妥善保存遗传资源材料的来源信息。

第十六条经批准收集与保藏人类遗传资源材料的单位可以将其保藏的人类遗传资源材料提供给他人用于资源提供者同意的研究开发活动，并完整记录对外提供资源的情况，采取有效措施保护资源提供者的个人隐私与安全。

第十七条省级人民政府科学技术行政主管部门应当对本地区人类遗传资源材料收集与保藏活动进行监督检查。

进行监督检查时，省级人民政府科学技术行政主管部门有权采取下列措施：

（一）进入现场检查；

（二）查阅、复制有关资料；

（三）询问有关人员；

（四）查封、扣押违法收集与保藏的人类遗传资源材料等。

第三章 人类遗传资源研究开发

第十八条各级人民政府应当加大对与人类遗传资源有关的研究开发活动的支持力度，支持建立人类遗传资源研究开发公共服务平台，促进遗传资源综合研究开发与利用。

第十九条经批准收集与保藏人类遗传资源的单位应当按照资源提供者同意的目的利用其收集与保藏的人类遗传资源。

在资源提供者同意的目的之外利用其遗传资源时，应再次取得资源提供者的同意。

第二十条境外机构及其在中国境内不具有法人资格的分支机构研究开发中国人类遗传资源，应当与中国境内法人合作进行。

开展前款规定的国际合作研究开发活动，应当经国务院科学技术行政主管部门批准。

第二十一条开展涉及中国人类遗传资源的国际合作研究开发活动应当遵循平等互惠的原则，合作各方签订协议明确各自的权利和义务。

外方合作单位应当保证中方单位的人员在合作期间参加实质性研究开发活动。

第二十二条在中国境内开展涉及中国人类遗传资源的国际合作研究开发活动，应当具备下列条件：

（一）境内合作方是依法在中国境内成立的法人；

（二）合作各方具有从事相关研究的能力；

（三）合作期限明确；

（四）人类遗传资源来源明确、合法；

（五）经合作各方伦理委员会审查同意；

（六）知识产权归属明确，研究成果共享方案合理；

（七）对中国国家安全、国家利益和社会公共安全没有危害。

第二十三条拟开展涉及中国人类遗传资源的国际合作研究开发活动的中方单位，应当向所在地的省（自治区、直辖市）科学技术行政主管部门或按照隶属关系向国务院有关部门提出申请，由省（自治区、直辖市）科学技术行政主管部门或国务院有关部门审核同意后，报国务院科学技术行政主管部门。

第二十四条申请单位提出申请时应提交下列材料：

（一）申请书；

（二）研究开发方案；

（三）合作研究合同；

（四）合作各方伦理委员会审查同意的证明材料；

（五）拟研究开发的遗传资源来源方案；

（六）法律法规规定提交的其它材料。

第二十五条申请开展的国际合作研究开发活动有下列情形之一的，不予批准：

（一）缺乏明确的工作目的和方向；

（二）工作范围、合作期限与其研究目的不一致；

（三）合作单位不具备从事相关研究的实力和条件；

（四）知识产权归属和分享的安排不明确、不合理；

（五）遗传资源来源不明确或来源不合法；

（六）未经伦理委员会审查同意；

（七）可能对我国国家安全、社会公共安全或国家利益造成危害；

（八）其他不符合本条例和有关法律法规规定的情形。

第二十六条接到申请的省（自治区、直辖市）科学技术行政主管部门或国务院有关部门应当在20个工作日内将初审意见及全部申请材料送国务院科学技术行政主管部门。

国务院科学技术行政主管部门应当在受理申请之日起10个工作日内组织人类遗传资源管理方面的专家进行审查，并在收到专家审查意见之日起的20个工作日内，根据专家审查意见作出决定。

对符合本条例规定条件的申请，应当予以批准，并向申请人出具行政许可证件；对不予批准的，应当书面通知申请人，并说明理由。

第二十七条对于国际合作研究开发活动中产生的科技成果，中方合作单位应当根据科技成果特点，积极申请取得有关知识产权或采取其他有效措施予以保护。

经批准开展的国际合作活动结束后3个月内，中方合作单位应当向国务院科学技术行政主管部门提交研究开发情况报告。

第二十八条国际合作研究活动在研究过程中需要更改合作主体、研究目的、研究范围、合作期限、知识产权归属或者共享惠益方案的，应当按照原申请程序重新办理审批手续。

第二十九条人类遗传资源的研究开发单位应当促进研究成果广泛地为公众健康服务。

对遗传资源的提供者，应当优先提供研究成果形成的医疗和健康产品及服务。

第四章 人类遗传资源出入境

第三十条将在中国境内采集的中国人类遗传资源输出境应当报国务院科学技术行政主管部门批准。未经批准，任何组织和个人不得以任何形式将在中国境内采集的中国人类遗传资源输出境。

为了科学研究目的将在境外收集的人类遗传资源输入境的，应报国务院科学技术行政主管部门备案。

第三十一条向境外输出中国人类遗传资源，应当具备下列条件：

（一）输出的目的是为了执行已经批准的合作研究开发活动；

（二）确有将人类遗传资源输出境的必要；

（三）输出后拟开展的研究开发活动符合批准的合作研究开发方案；

（四）境外接收单位是已经批准的合作研究开发活动的合作方；

（五）对中国国家安全、社会公共安全和国家利益不会造成危害；

（六）经合作各方伦理委员会审查同意；

（七）符合法律法规规定的其他条件。

第三十二条拟向境外输出中国人类遗传资源的单位，应当向国务院科学技术行政主管部门提出申请，并提交下列材料：

（一）申请书；

（二）合作研究开发活动行政许可证件复印件；

（三）合作研究合同复印件；

（四）拟输出的人类遗传资源来源合法证明、研究开发方案、使用期限、剩余样品的处置方案；

（五）境外合作单位同意接收遗传资源的证明；

（六）合作各方伦理委员会审查同意证明；

（七）法律法规规定提交的其它材料。

第三十三条  国务院科学技术行政主管部门应当在受理申请之日起10个工作日内作出决定。对符合本条例规定条件的申请，应当予以批准，并向申请人出具行政许可证件；对不予批准的，应当书面通知申请人，并说明理由。

第三十四条将经批准出境的中国遗传资源的剩余材料或其产生的数据、信息资料输入境的，应当向国务院科学技术行政主管部门备案。

第三十五条向境外输出中国人类遗传资源的单位，凭国务院科学技术行政主管部门的行政许可证件办理检验检疫手续。海关凭出入境检验检疫部门出具的进出境货物通关单办理验放手续。

第三十六条向境外输出中国人类遗传资源的单位，应当自海关放行之日起10个工作日内，将实际输出的人类遗传资源的数量报国务院科学技术行政主管部门备案。

第五章 法律责任

第三十七条单位或个人违反本条例规定，有下列情形之一的，由省级人民政府科学技术行政部门责令停止违法行为，没收非法收集、保藏的人类遗传资源和违法所得，并处以违法所得一倍以上五倍以下罚款；没有违法所得的，处5万元以上20万元以下罚款；3年内不再受理该单位和主要责任人负责的同类申请：

（一）未经批准开展中国人类遗传资源材料的收集与保藏活动；

（二）已被注销人类遗传资源材料收集和保藏单位资质证书的单位，不按规定停止收集和保藏活动，或不将保藏的资源销毁或移交的。

第三十八条经批准开展人类遗传资源收集、保藏、研究开发、出入境等活动的单位违反本条例规定，有下列情形之一的，由省级人民政府科学技术行政主管部门责令改正；情节严重的，处5万元以上20万元以下的罚款：

（一）收集、保藏人类遗传资源过程中存在违反伦理原则的行为的；

（二）收集、保藏和利用人类遗传资源过程中违反知情同意原则的；

（三）泄露资源提供者隐私，造成不良社会影响的。

第三十九条单位或个人违反本条例规定，有下列情形之一的，由国务院科学技术行政部门责令停止违法行为，没收非法收集、保藏的人类遗传资源和违法所得，并处以违法所得一倍以上五倍以下罚款；没有违法所得的，处5万元以上20万元以下罚款；3年内不再受理该单位和主要责任人负责的同类申请：

（一）未经批准开展中国人类遗传资源国际合作研究与开发活动的；

（二）经批准开展的国际合作研究活动未经批准擅自更改合作主体、研究目的、研究范围、合作期限、知识产权归属或共享惠益方案的。

第四十条  单位或个人违反本条例规定，有下列行为之一的，由国务院科学技术行政部门责令停止违法行为，没收非法利用和买卖的人类遗传资源和违法所得，并可处以违法所得一倍以上五倍以下罚款；没有违法所得的，处5万元以上20万元以下罚款；5年内不再受理该单位或主要责任人负责的有关研究利用中国人类遗传资源的申请：

（一）从事可能危及国家安全和社会公共安全的人类遗传资源研究开发活动；

（二）从事可能产生歧视后果的人类遗传资源研究开发活动；

（三）买卖或变相买卖人类遗传资源材料。

第四十一条  单位或个人违反本条例规定，未经批准将在中国境内采集的中国人类遗传资源输出境的，由海关依照《中华人民共和国海关法》、《中华人民共和国海关行政处罚实施条例》等法律法规的有关规定进行处理。海关将依法没收或收缴的人类遗传资源移送国务院科学技术行政主管部门处理。

第四十二条按本条例规定提出有关申请的单位，在申请过程中采取隐瞒真实情况、提交虚假材料、收买贿赂国家机关工作人员等不正当手段的，审批机关将终止对其申请的审查，给予警告，并处5万元以上20万元以下罚款；5年内不再受理该单位关于人类遗传资源收集、保藏、研究开发和出入境活动的各类申请。

以上述不正当手段取得资质证书或批准文件的，由审批机关撤销资质证书或批准决定，没收非法收集、保藏的人类遗传资源和违法所得，并可处以5万元以上20万元以下罚款；5年内不再受理该单位关于人类遗传资源收集、保藏、研究开发和出入境活动的各类申请。

第四十三条  违反本条例第十三条、第二十七条的规定，不履行提交有关报告义务的，由国务院或省级科学技术行政部门责令限期改正；情节严重的，处2万元以上10万元以下罚款。

第四十四条  违反本条例第三十条、第三十四条、第三十六条的规定，不履行相关备案义务的，由国务院科学技术行政部门责令限期改正；情节严重的，处2万元以上10万元以下罚款。

第四十五条  国家机关工作人员在行使本条例规定的职权过程中玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的，依法给予处分。

第四十六条  依照本条例规定参与评审的专家，利用职务便利谋取非法利益或出具虚假意见的，由聘请部门没收其违法所得，取消其担任本条例规定的有关评审专家的资格。

第四十七条  违反本条例规定构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第六章  附  则

第四十八条以临床常规诊疗、采供血（浆）服务、侦查犯罪、兴奋剂检测和殡葬等为目的的人类遗传资源收集、保藏、研究开发和进出境活动，按照国家相关规定执行。利用上述活动中收集、保藏的人类遗传资源开展初始目的以外的研究开发、国际合作等活动，应当按照本条例的规定办理审批手续。

第四十九条法律、法规和国家有关规定对从事我国人类遗传资源的收集、保藏、研究开发、出入境等活动有其他规定的，应当遵守其规定。

境外机构及其在华不具有法人资格的分支机构、外商投资企业从事中国人类遗传资源的收集、保藏、研究开发、出入境等活活动，应当遵守中国外商投资政策。

第五十条本条例自20  年 月 日起施行，国务院办公厅转发科技部、卫生部《人类遗传资源管理暂行办法》（国办发[1998]36号）同时废止。

消息来源：政府网